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[发明专利]一种PLGA‑PEG‑PLGA三嵌段共聚物及其制备方法-CN201510309102.6有效
发明人：林旭;夏海平;刘迪;敬祥林 -专利权人：厦门普瑞安生物科技有限公司
申请日： 2015-06-08 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C08G63/664 文献下载
摘要：本发明涉及高分子材料加工，具体涉及一种PLGA‑PEG‑PLGA三嵌段共聚物及其制备方法。本发明的PLGA‑PEG‑PLGA三嵌段共聚物，所述PLGA数均分子量为2000以上，PEG数均分子量为PLGA数均分子量的2～5倍。相比于传统的Mn＜2000的PLGA与PEG匹配聚合的PLGA‑PEG‑PLGA共聚物，本发明的PLGA‑PEG‑PLGA三嵌段共聚物水溶液具有更大范围的溶液‑凝胶转化区域。
一种 plga peg 三嵌段共聚物及其制备方法

[发明专利]PLGA载药微球的制备方法以及PLGA载药微球-CN202210030495.7在审
发明人：王佳冕 -专利权人：深圳高性能医疗器械国家研究院有限公司
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种PLGA载药微球的制备方法以及该PLGA载药微球的制备方法制得的PLGA载药微球。PLGA载药微球的制备方法，包括如下步骤：提供PLGA和负载药物的混合溶液；对所述PLGA和负载药物的混合溶液进行静电喷加工，得到加工混合物；以及从所述加工混合物中分离得到所需要的PLGA载药微球。结合说明书实施例部分的数据可以看出，这种PLGA载药微球的制备方法制得的PLGA载药微球具有较高的载药量，相对于传统的PLGA载药微球，这种PLGA载药微球的制备方法制得的PLGA载药微球的载药量得到了提高此外，这种PLGA载药微球的制备方法可以通过调控不同浓度、不同种类的接收溶液来提高PLGA载药微球的载药效率。
plga 载药微球制备方法以及

[发明专利]一种聚乳酸羟基乙酸接枝RGD肽的制备方法及应用-CN201610016991.1在审
发明人：曹伟娜;王延伟;于翔;杨柳;吕明秀;付浩男 -专利权人：河南工程学院
申请日： 2016-01-12 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乳酸羟基乙酸接枝RGD肽的制备方法及应用，主要包括以下步骤：1）活化PLGA分子上的-COOH，将己二胺接枝到PLGA表面得到氨基化的PLGA；2）利用戊二醛处理氨基化的PLGA，使PLGA醛基化；3）利用RGD肽分子上的-NH2与醛基化的PLGA进行反应，将RGD肽接枝到PLGA的表面。本发明制备过程条件温和，过程简单，可控，且能够促进PLGA的生物活性，并能够促进PLGA的骨诱导性，应用前景较为广阔。
一种乳酸羟基乙酸接枝 rgd 制备方法应用

[发明专利]一种多孔取向性PLGA静电纺丝纤维及其制备方法-CN202210813900.2在审
发明人：刘彬;刘凯;李若桃;许维国;丁建勋 -专利权人：吉林大学第一医院
申请日： 2022-07-11 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： D01D5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种多孔取向性PLGA静电纺丝纤维及其制备方法，制备方法包括如下步骤：根据PLGA的质量百分含量为5‑15％将PLGA溶于体积比为(5‑7):1的DCM和DMF的混合溶剂中，常温搅拌至PLGA完全溶解，得到PLGA溶液；对PLGA溶液进行静电纺丝处理，即得到多孔取向性PLGA静电纺丝纤维，滚轮收集器的转速为1500‑2500rpm。本申请的多孔取向性PLGA静电纺丝纤维的制备方法中采用的特定体积比的DCM和DMF混合溶剂可获得具有多孔结构的PLGA静电纺丝纤维，特定的滚轮收集器的转速可获得取向度较大的PLGA静电纺丝纤维，最终获得多孔取向性PLGA静电纺丝纤维。
一种多孔向性 plga 静电纺丝纤维及其制备方法

[发明专利]一种靶向大脑和脑胶质瘤的纳米粒及其合成方法、应用-CN202311149174.X在审
发明人：高会乐;张一伟 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-09-07 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向大脑和脑胶质瘤的纳米粒及其合成方法、应用，涉及靶向制剂的合成和应用技术领域，靶向大脑和脑胶质瘤的纳米粒是由PLGA和磷脂、PEG‑PLGA共同混合后制备成磷脂‑PLGA NPs，优选按质量份数计，包括PLGA为8~32份；磷脂为1~10份；PEG‑PLGA为1~10份；其中，PLGA分子量为10000~100000；所述PEG‑PLGA中PLGA分子量为5000~20000、PEG分子量为1000~10000，PLGA与PEG质量比为9~1：1等较为安全的原料制备得到的磷脂‑PLGA纳米粒，具有靶向大脑和脑胶质瘤的能力，可以应用于治疗脑部疾病的产品中。
一种靶向大脑胶质纳米及其合成方法应用

[发明专利]一种siRNA-PLGA/CSO共轭物胶束及其制备方法-CN201410826780.5有效
发明人：郑彩虹;赵云春;张丽;陈玥;冯世森;叶轶青;赵梦丹 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-12-25 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种siRNA‑PLGA/CSO共轭物胶束的制备方法，包括以下步骤：(1)PLGA、DCC、NHS和PDPH制得PLGA‑PDPH；(2)si RNA与PLGA‑PDPH制得siRNA‑PLGA；(3)siRNA‑PLGA与CSO制备siRNA‑PLGA/CSO共轭物胶束。本发明采用的PLGA和CSO来源广泛，具有低毒和生物可降解的优良特性。本发明还公开了一种siRNA‑PLGA/CSO共轭物胶束。
共轭物胶束制备生物可降解反应条件细胞摄取递送核酸酶溶酶体降解

[发明专利]可控生物降解的PLGA内孔梯度膜及其制备工艺-CN201310294390.3有效
发明人：石寅莹;陈葵;朱家文 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2013-07-12 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： B32B3/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种可控生物降解的PLGA内孔梯度膜及其制备工艺，该PLGA内孔梯度膜为外部光滑而内部多孔的中心对称结构，由以下7层厚度为10～50μm且等大等厚的薄膜顺序排列并压制而成：PLGA5050薄膜、多孔PLGA6535薄膜、多孔PLGA7525薄膜、多孔PLGA8515薄膜、多孔PLGA7525薄膜、多孔PLGA6535薄膜及PLGA5050薄膜。与现有技术相比，本发明的PLGA内孔梯度膜表面光滑而内部多孔，自外向内(至一半厚度处)聚合单体的质量百分含量呈梯度分布；克服了PLGA在降解过程中的质量突降，整体降解曲线平缓稳定无突释，内孔的存在使降解过程适当加快
可控生物降解 plga 梯度及其制备工艺

[发明专利]一种多层载药PLGA线材料、制备方法及应用-CN202011560414.1在审
发明人：刘杨 -专利权人：常州大学
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： A61L31/06 文献下载
摘要：一种多层载药PLGA线材料、制备方法及应用，属于医学材料领域。本方法首先配制PLGA溶液；然后药物均匀分散到PLGA溶液中，获得药物‑PLGA溶液；之后将成型的PLGA丝浸泡到药物‑PLGA溶液中，取出待溶剂挥发后固化形成表面涂层，获得具有单层药物涂层的PLGA线；将其再次移至药物‑PLGA溶液中，重复上述步骤，获得具有多层载药的PLGA线材料。以此多层载药PLGA线为基础材料，可构建具有网状结构、管状结构和其他可控结构的支架材料，并用于临床上构建鼻窦支架、气道支架和尿道支架等组织支撑和修复材料的研究。
一种多层 plga 线材制备方法应用

[发明专利]PLGA‑PEG‑PLGA三嵌段共聚物在载药和缓释药物中的用途及其制备方法-CN201510309213.7有效
发明人：林旭;敬祥林 -专利权人：厦门普瑞安生物科技有限公司
申请日： 2015-06-08 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了PLGA‑PEG‑PLGA三嵌段共聚物在载药和缓释药物中的用途及其制备方法，尤其适用于牙周炎的治疗。所述PLGA‑PEG‑PLGA三嵌段共聚物的水溶液随温度升高发生溶液‑凝胶的相转变，相转变温度为35‑39℃。所述PLGA‑PEG‑PLGA载药水溶液注入人体后成为载药凝胶，所述载药凝胶在6‑8天内进行药物缓释。PLGA‑PEG‑PLGA三嵌段共聚物水溶液适合作为药物载体及缓释药物的应用。
plga peg 三嵌段共聚物和缓药物中的用途及其制备方法

[发明专利]一种包裹亚甲蓝的靶向PLGA荧光探针及其制备方法-CN201210034087.5有效
发明人：刘东 -专利权人：刘东
申请日： 2012-02-16 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种包裹亚甲蓝的靶向PLGA荧光探针，其中，靶向PLGA荧光探针以亚甲蓝为内核，以PLGA为壳膜，且PLGA通过1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺交联有叶酸分子，靶向PLGA荧光探针为包裹亚甲蓝的靶向PLGA纳米颗粒，PLGA有良好的生物相容性，可生物降解并通过正常的生理途径排出体外。亚甲蓝包裹入PLGA后，增加亚甲蓝的光稳定性；同时颗粒交联上叶酸后能够在活体内靶向识别肿瘤，该颗粒制造成本低，便于操作推广。
一种包裹亚甲蓝靶向 plga 荧光探针及其制备方法

[发明专利]一种凹凸棒石掺杂的PLGA纳米纤维毡及其制备和应用-CN201410432309.8无效
发明人：史向阳;王哲;赵毅丽 -专利权人：东华大学
申请日： 2014-08-28 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： A61L27/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种凹凸棒石掺杂的PLGA纳米纤维毡及其制备和应用，将PLGA溶解在混合溶剂中，得到PLGA静电纺丝溶液；在搅拌下，将ATT均匀分散在上述PLGA静电纺丝溶液中，得PLGA/ATT静电纺丝溶液；采用上述PLGA/ATT静电纺丝溶液进行静电纺丝，即得。本发明工艺简单，产品易得，所用PLGA和ATT成本较低；制备的凹凸棒石掺杂的PLGA纳米纤维具有良好的机械性能、血液相容性和生物相容性，在药物载体、组织工程支架材料等领域具有广阔的应用前景。
一种凹凸掺杂 plga 纳米纤维及其制备应用

[发明专利]一种PLGA复合微球材料的制备方法-CN201610303808.6有效
发明人：林正捷;杨伟国;黄凯文;吴隽;梁加利;张文智 -专利权人：香港大学深圳医院
申请日： 2016-05-09 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C08J3/16 文献下载
摘要：本发明涉及聚合物微球的制备工艺，特别是一种PLGA复合微球材料的制备方法，步骤包括，步骤一，取PLGA粉末与特定制剂M纳米颗粒，混合，并加入二氯甲烷中，制得PLGA‑M二氯甲烷溶液，取聚乙烯醇溶解于水中，制得聚乙烯醇水溶液；步骤二，将步骤一制得的PLGA‑M二氯甲烷溶液与聚乙烯醇水溶液以不同的速率混合制得PLGA‑M乳液，然后静置，得到PLGA‑M复合液滴；步骤三，在步骤二得到的PLGA‑M复合液滴中加入聚乙烯醇的水溶液，静置，之后低温干燥，得到PLGA‑M复合微球。本技术方案可制得大小可控并均匀的PLGA‑M复合微球。
一种 plga 复合材料制备方法

[发明专利]一种体积可控PLGA微球的制备方法-CN201711308373.5有效
发明人：冯年平;党蓓蕾 -专利权人：上海中医药大学
申请日： 2017-12-11 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C08J7/02 文献下载
摘要：本发明属于高分子材料领域，具体涉及一种体积可控PLGA微球的制备方法。体积可控的PLGA微球的制备方法为，将PLGA微球混悬液置于形成超临界二氧化碳的超临界釜中，PLGA微球被水中溶有的超临界二氧化碳溶胀。采用本发明制备方法制备PLGA微球的过程中，通过调节超临界过程因素(温度、压力等因素)、PLGA分子量、PLGA中LA与GA配比等影响因素可灵活控制PLGA微球粒径。采用本发明制备方法制得的PLGA微球大小均一、不发生聚集粘结，内部为中空结构，微球粒径、比表面积及孔径增加，可以为药学、医学领域的不同应用提供思路。
一种体积可控 plga 制备方法

[发明专利]一种提高PLGA电纺纤维膜稳定性及生物活性的方法-CN201810112011.7在审
发明人：李燕;轩留洋;史明;张伊玲 -专利权人：中山大学
申请日： 2018-02-05 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： D04H1/728 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高PLGA电纺纤维膜稳定性及生物活性的方法。所述方法包括：将向PLGA溶液中加入CaCO3，然后静电纺丝制备得到复合PLGA电纺纤维膜；或将常规的PLGA电纺纤维膜在40～50℃条件下加热处理，然后冷却至常温即得热处理PLGA电纺纤维膜。本发明通过复合CaCO3和PLGA制备得到复合PLGA电纺纤维膜，或者将常规的PLGA电纺纤维膜进行热处理得到热处理PLGA电纺纤维膜，在维持原有形貌的前提下，提高了PLGA电纺纤维膜的空间稳定性，降低了其降解率，还进一步提高了由其制备的纤维支架的生物活性，本发明所述方法制备的PLGA电纺纤维膜因具有较好的稳定性和生物活性，在组织工程长期修复过程中具有极大的应用价值。
电纺纤维膜生物活性制备热处理常规的复合形貌空间稳定性大型设备加热处理静电纺丝纤维支架组织工程降解率冷却修复应用

[发明专利]一种生物功能复合多孔聚酯微球及其制备方法-CN202210283743.9在审
发明人：陈凌卉 -专利权人：陈凌卉
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C08J3/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种生物功能复合多孔聚酯微球，形成所述聚酯微球的聚酯为聚乳酸(PLA)和聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)的混合物；所述PLGA包括PLGA、端基改性PLGA和键合PLGA中的一种或多种；所述端基改性PLGA为氨基或羧基改性的PLGA；所述键合PLGA为端基改性PLGA通过与氨基或羧基以化学键合的方式负载透明质酸(HA)、胶原蛋白(COL)和细胞因子中的一种或多种。可以实现生物活性分子的在注射早期、中期和后期的可控释放，即通过调节聚酯微球中PLA和PLGA的质量比调整其在体内的降解时间，如2个月、6个月、24个月等，从而发挥不同时效的生物学作用。
一种生物功能复合多孔聚酯及其制备方法

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